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关于医疗机构配制制剂的条件，下列说法正确的有（） 2025-12-19 下列属于药品经营企业不得从事的行为有（） 2025-12-19 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当履行的义务包括（） 2025-12-19 若该医疗机构未按照规定保存麻醉药品处方，药品监督管理部门可以给 予的处罚是（） 2025-12-19 药剂科在调配该处方时，应当由谁进行审核和调配（） 2025-12-19 该处方的最大用量不得超过（） 2025-12-19 执业医师张某开具麻醉药品处方的资格是（） 2025-12-19 该处方应当保存的期限是（） 2025-12-19 若经调查，该批次药品确实存在质量问题，药品监督管理部门可以对该 企业作出的行政处罚不包括（） 2025-12-19 药品监督管理部门对该企业进行调查时，该企业应当如实提供的资料不 包括（） 2025-12-19 若该批次药品已经销售至某药品零售企业，该零售企业接到召回通知后， 应当（） 2025-12-19 该企业发现原料问题后，应当首先采取的措施是（） 2025-12-19 该药品的批准文号中"Z"代表的是（） 2025-12-19 药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率 与说明书描述不一致或者更严重的是（） 2025-12-19 药品说明书中未载明的不良反应是（） 2025-12-19 导致死亡、危及生命、致癌、致畸、致出生缺陷、导致显著的或者永久 的人体伤残或者器官功能的损伤的不良反应是（） 2025-12-19 药物治疗过程中出现的不良临床事件，不一定与该药有因果关系的是（） 2025-12-19 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应是（） 2025-12-19 药品生产、经营、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据是（） 2025-12-19 企业内部制定的药品质量标准是（） 2025-12-19 经国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是（） 2025-12-19 国家遴选的适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供 应，公众可公平获得的药品目录是（） 2025-12-19 国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定是（） 2025-12-19 药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应 当召回而未主动召回的，应当责令其召回，属于（） 2025-12-19 药品生产企业发现药品存在安全隐患的，应当主动召回，属于（） 2025-12-19 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是（） 2025-12-19 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的是（） 2025-12-19 使用该药品可能引起严重健康危害的是（） 2025-12-19 其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体二分之一的是（） 2025-12-19 不得使用未经国家药品监督管理局批准的商品名称的是（） 2025-12-19 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（） 2025-12-19 可以作为商标注册的名称是（） 2025-12-19 药品说明书和标签上必须注明的名称是（） 2025-12-19 药品广告审查机关应当自受理药品广告申请之日起几日内，作出是否核 发药品广告批准文号的决定（） 2025-12-19 医疗机构制剂批准文号的有效期为几年，有效期届满需要继续配制的， 应当在有效期届满前几个月提出再注册申请（） 2025-12-19 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，应当在几日内缴销《药品生产 许可证》（） 2025-12-19 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发 生变更前几日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（） 2025-12-19 当事人对药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服的，可以自收到行 政处罚决定书之日起几日内申请行政复议（） 2025-12-19 药学专业技术职称中的中级职称是（） 2025-12-19 负责处方审核、调配的人员是（） 2025-12-19 药品批发企业质量负责人应当具备的资格是（） 2025-12-19 医疗机构药剂科负责人应当具备的职称是（） 2025-12-19 药品零售企业应当配备的人员是（） 2025-12-19 疫苗（） 2025-12-19 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业（） 2025-12-19 药品生产企业、经营企业和医疗机构（） 2025-12-19 中药材（） 2025-12-19 特殊管理药品（） 2025-12-19 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属于（） 2025-12-19 超过有效期的药品是（） 2025-12-19 变质的药品是（） 2025-12-19 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（） 2025-12-19 药品成分的含量不符合国家药品标准的是（） 2025-12-19 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为（） 2025-12-19 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（） 2025-12-19 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、 第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（） 2025-12-19 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超 过（） 2025-12-19 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（） 2025-12-19 药品生产企业在药品批准文号有效期届满后继续生产的注册申请是（） 2025-12-19 改变原注册事项的申请是（） 2025-12-19 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是（） 2025-12-19 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是（） 2025-12-19 生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是（） 2025-12-19 医疗机构制剂许可证有效期为（） 2025-12-19 药品广告批准文号有效期为（） 2025-12-19 药品生产许可证有效期为（） 2025-12-19 药品经营许可证有效期为（） 2025-12-19 负责本行政区域内药品监督管理工作的是（） 2025-12-19 负责制定国家药品标准的是（） 2025-12-19 负责药品广告审批的是（） 2025-12-19 负责药品经营企业GSP认证的是（） 2025-12-19 负责药品生产企业GMP认证的是（） 2025-12-19 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取 得印鉴卡应当具备的条件不包括（） 2025-12-19 关于药品说明书中【禁忌】的说法，正确的是（） 2025-12-19 根据《药品管理法》，下列关于药品检验的说法，正确的是（） 2025-12-19 下列关于执业药师职业道德的说法，错误的是（） 2025-12-19 关于药品包装管理的说法，正确的是（） 2025-12-19 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对首营企业的审核，应 当查验的资料不包括（） 2025-12-19 下列关于药品不良反应监测机构的职责，说法错误的是（） 2025-12-19 关于药品广告审查的说法，正确的是（） 2025-12-19 根据《药品管理法》，下列关于药品储备和供应的说法，错误的是（） 2025-12-19 下列关于药品生产企业委托生产的说法，正确的是（） 2025-12-19 关于药品召回的分级，下列说法正确的是（） 2025-12-19 根据《医疗器械监督管理条例》，下列不属于医疗器械的是（） 2025-12-19 下列关于药品知识产权保护的说法，正确的是（） 2025-12-19 关于药品价格公示的说法，正确的是（） 2025-12-19 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品时，应当开具 销售凭证，销售凭证的内容不包括（） 2025-12-19 下列关于药品生产企业质量管理体系的说法，错误的是（） 2025-12-19 关于药品说明书和标签上的药品通用名称，下列说法错误的是（） 2025-12-19 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法， 正确的是（） 2025-12-19 下列关于药品不良反应的说法，正确的是（） 2025-12-19 关于药品分类管理的说法，正确的是（） 2025-12-19 根据《药品管理法实施条例》，下列关于药品检验机构的说法，错误的 是（） 2025-12-19 友情链接 热门搜索 热门考试 总题库PC版答案搜索 友链互换QQ:14571191 一级保护药材药品生产许可证药学部调剂过程药品经营企业单元调剂药师四查十对特殊药品医院药学麻黄素单方制剂毒性药品药品质量监督检验医疗机构药事管理委员会医疗机构药事管理暂行规定中药一级保护品种麻黄素管理办法中药二级保护品种药品标签内标签药品分类管理不良反应药品不良反应药物排泄肾小管重吸收肾小管分泌胆汁排泄线粒体非线粒体酶系代谢反应淋巴转运血脑屏障血-脑脊液屏障分子量体内分布注射吸收胃排空速率胃肠道吸收给药途径被动扩散 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